L’errance diagnostique pour une maladie rare peut atteindre 36 mois en moyenne. Pour les patients et les équipes médicales, ce délai est souvent perçu comme une fatalité. À l’occasion du CSL Innov’Lab, Émilie Mercadal, cofondatrice de la plateforme de télémédecine Rofim, revient au micro de L’Oeil de la E-Santé sur la genèse de son projet et le rôle du numérique dans la prise en charge des pathologies complexes.
À l’origine de Rofim, la lutte contre l’errance diagnostique
Rofim, plateforme de télémédecine active depuis 8 ans, est née d’un constat personnel : le cofondateur d’Émilie Mercadal, chirurgien vasculaire, avait consacré sa thèse au syndrome de Marfan, une maladie rare.
« Pour nous, c’était impossible de ne pas pouvoir proposer à ces patients un accès plus rapide aux soins. » Émilie Mercadal, cofondatrice de Rofim
Trois leviers numériques pour accélérer le diagnostic
Pour Émilie Mercadal, le numérique agit sur trois plans pour réduire l’errance diagnostique des maladies rares :
- Réduire la distance : les experts des maladies rares sont disséminés sur tout le territoire ; le digital permet d’y accéder dans un temps très réduit.
- Tracer et sécuriser les échanges de dossiers médicaux et d’imageries.
- Faciliter la participation aux RCP (réunions de concertation pluridisciplinaire), en donnant accès aux filières de maladies rares.
Créer du lien pour aller plus vite que la maladie
Pour Rofim, le rôle de la e-santé ne se limite pas aux outils technologiques : il s’agit avant tout d’assurer la connexion entre professionnels. Selon Émilie Mercadal, l’excellence médicale et scientifique est déjà là, le rôle de Rofim est de faire en sorte que la communication entre médecins avance plus vite que la maladie, en permettant aux médecins des filières de maladies rares et des CHU d’échanger en toute sécurité sur des cas complexes. Les laboratoires, eux, sont accompagnés par Rofim pour digitaliser leurs propres parcours de soins.
Ce contenu a été réalisé en collaboration avec CSL.
