Un outil d’aide à la décision clinique basé sur la structure de l’ADN

L’innovation de Magic Genomix réside dans sa capacité à quantifier l’instabilité génomique présente dans les cellules cancéreuses d’un patient. À partir d’une biopsie solide (prélèvement de tissu tumoral), le logiciel analyse la structure de l’ADN pour identifier et mesurer les anomalies, plus précisément les « cassures » de la chaîne d’ADN.

En définissant des seuils de réponse précis, l’algorithme permet aux oncologues de déterminer si la chimiothérapie sera efficace pour un patient donné à un instant T. Cette approche vise à personnaliser le parcours de soin et à éviter des traitements lourds et inefficaces.

Réduire les échecs cliniques

Au-delà de l’usage hospitalier, Magic Genomix s’adresse à l’industrie pharmaceutique, aux medtechs, aux biotechs pour l’optimisation des essais cliniques. En oncologie, environ 95 % des molécules en phase 1 n’atteignent jamais le marché. En utilisant cet outil, les laboratoires peuvent mieux cibler les cohortes de patients, optimiser le développement de leurs produits tout en réduisant les pertes de chances pour les malades.

Biopsie liquide et ancrage européen

L’ambition de la startup est de passer de la biopsie solide à la biopsie liquide (simple analyse de sang). Ce passage technologique permettrait non seulement de prédire la réponse initiale, mais aussi d’assurer un suivi précis du patient.

Magic Genomix collabore déjà avec des CLCC (Centres de Lutte Contre le Cancer) et des établissements renommés. L’enjeu actuel pour cette startup est d’obtenir le marquage CE afin d’intégrer sa solution dans la routine clinique hospitalière.